Το ιατρικό λάθος που άλλαξε την ζωή μιας ηθοποιού προκαλώντας της δυσαυτονομία.

Η 7η Νοεμβρίου 2001 ήταν μια ημερομηνία που άλλαξε την ζωή της ηθοποιού Σαμπρίν Γκένετ. Μέχρι τότε ήταν γνωστή από τη συμμετοχή της στη σειρά "Ατίθασα Νιάτα", όπου επί τεσσεράμιση και πλέον χρόνια υποδυόταν την Τρίσια Ντένισσον, μια ηρωίδα που ξεκίνησε ως πολύ γλυκιά και ευαίσθητη και κατέληξε... ψυχοπαθής, κάτι όχι σπάνιο για χαρακτήρα αμερικάνικης σαπουνόπερας. Ήταν ο μοναδικός μεγάλος ρόλος της καριέρας της, που θα σταματούσε απότομα με αφορμή ένα ιατρικό λάθος, που θα της προκαλούσε μια σπάνια ασθένεια.

Η γυναίκα που θυμάται τι έκανε όταν ήταν... 12 ημερών

Facebook/Rebecca Sharrock

Αν κάποιος σας ζητούσε ν΄ανακαλέσετε στη μνήμη σας τις πρώτες  σας αναμνήσεις, θα γυρίσετε στην ηλικία των τεσσάρων με πέντε ετών, ίσως και λίγο νωρίτερα, αν έχετε στιγματιστεί από κάποιο πολύ σημαντικό για την ζωή σας γεγονός. Γενικότερα, οι αναμνήσεις ενός μέσου ανθρώπου είναι γενικές, αόριστες και ο καθένας από μας αδυνατεί να περιγράψει με λεπτομέρειες μια τυχαία μέρα της ζωής του, πολύ περισσότερο μια μέρα από την οποία έχουν παρέλθει πολλά έτη ή μια από τις.. πρώτες μέρες της ζωής του. Εξαίρεση σ' αυτόν τον κανόνα, που για τους περισσότερους φαντάζει αυτονόητος, αποτελεί η περίπτωση της 26χρονης Ρεμπέκα Σάροκ από το Μπρισμπέιν της Αυστραλίας, η οποία έχει μια εξαιρετικά καλή μνήμη, ώστε μπορεί ν' ανακαλέσει εικόνες από την εποχή που ήταν λίγων μόνο ημερών!

Οι δυο φίλοι που δεν φοβούνται τον πόνο (κι αυτό είναι που τους προκαλεί μεγαλύτερο φόβο)

Ο Στιβ Πιτ και ο Πολ Γουότερς είναι φίλοι από μικρά παιδιά, παρότι ζουν όχι απλά σε διαφορετικές πόλεις, αλλά σε διαφορετικές ηπείρους - ο πρώτος στο Καστλ Ροκ της αμερικανικής πολιτείας Ουάσιγκτον και ο δεύτερος στο Ντάρτφορντ της Αγγλίας. Αυτό που τους ενώνει είναι η έλλειψη κάθε αίσθηση πόνου. Μπορεί να χτυπήσουν το κεφάλι τους στον τοίχο, να πέσει καυτό λάδι στο χέρι τους την ώρα του μαγειρέματος, να γλιστρήσουν σε μια μπανανόφλουδα την ώρα που περπατούν στο δρόμο, όμως ποτέ - μα ποτέ - δεν φώναξαν "μαμά, πονάω"!

Ένα βίντεο που δείχνει τι ακριβώς συμβαίνει στον άνθρωπο που πάσχει από ναρκοληψία, όταν αυτή εκδηλώνεται

Ό,τι δεν γνωρίζουμε, κάθε τι που έχουμε ίσως ακουστά, αλλά δεν το έχουμε βιώσει στην καθημερινότητά μας, οι άνθρωποι συνηθίζουμε να το κανιβαλίζουμε. Το υποτιμούμε ή ακόμη και το χλευάζουμε. Το ζητούμενο, επομένως, είναι να γνωρίσουμε καλύτερα αυτό που μας φαίνεται περίεργο - όχι επειδή πραγματικά είναι, αλλά απλά και μόνο επειδή διαφέρει από το συνηθισμένο - και να προσπαθήσουμε να έρθουμε στη θέση του άλλου ανθρώπου.

Το αγοράκι που πέθανε και επανήλθε στην ζωή τρεις φορές μέσα στις πρώτες δέκα μέρες της ζωής του

Ο Σάμιουελ Στέιμπλς γεννήθηκε στις 8 Δεκεμβρίου 2013 στο Παιδικό Νοσοκομείο του Μπίρμιγχαμ στη Μ. Βρετανία. Ήδη από την 20η εβδομάδα της κύησης οι γονείς του γνώριζαν ότι το αγοράκι θα έπασχε από μια σπάνια ασθένεια, που εμφανίζεται σε 1 στα 500 παιδιά και ονομάζεται "σύνδρομο της υποπλαστικής αριστερής καρδιάς" (γνωστή και ως HLHS), κατά την οποία το αριστερό μέρος της καρδιάς είναι υποαναπτυγμένο και πολύ μικρό. Έτσι δεν τους προξένησε σοκ το γεγονός ότι το μωρό τους γεννήθηκε με "μισή" καρδιά. Αντίθετα θα σοκάρονταν πραγματικά, όταν θα έβλεπαν τον Σάμιουελ να πεθαίνει και να επιστρέφει τρεις φορές μέσα στο πρώτο δεκαήμερο της ζωής του.

Τι ακριβώς είναι ο ιός Έμπολα;

Μια από τις ειδήσεις των ημερών που προκαλεί αυξημένη ανησυχία σε παγκόσμια κλίμακα είναι η έκρηξη εμφάνισης νέων κρουσμάτων του μυστηριώδους ιού Έμπολα σε χώρες της δυτικής Αφρικής. Η αλήθεια είναι ότι το ενδιαφέρον των διεθνών ΜΜΕ μεγάλωσε από τη στιγμή που ο ιός μεταδόθηκε σε δύο Αμερικανούς γιατρούς, οι οποίοι επέστρεψαν εσπευσμένα στις ΗΠΑ. Γιατί αυτό; ίσως επειδή τα προβλήματα της Αφρικής ενδιαφέρουν τον δυτικό κόσμο μόνο στο βαθμό που επηρεάζεται κι αυτός. Αλλιώς, πιθανότατα κανείς δεν θα είχε καν ακούσει το όνομα του ιού, που στην κυριολεξία αποδεκατίζει όσους προσβάλλονται. Τι ακριβώς όμως είναι ο Έμπολα;

Το μυστήριο πίσω από την επιδημία υπνηλίας, που διαρκεί από δύο έως έξι μέρες, σε περιοχή του Καζακστάν

Μια περίεργη επιδημία έχει ενσκήψει στο χωριό Καλάτσι των 680 κατοίκων και την σχεδόν εγκαταλελειμμένη, σοβιετική πόλη Κράσνογκορσκ του Καζακστάν. Στα καλά καθούμενα, οι κάτοικοι πέφτουν σε λήθαργο που διαρκεί από δύο έως έξι μέρες, ενώ παράλληλα εμφανίζουν μερική απώλεια μνήμης, προβληματίζοντας τους επιστήμονες για τα αίτια αυτού του φαινομένου.

Πώς μια γυναίκα έγινε σπουδαία σκιτσογράφος ύστερα από ένα δυνατό χτύπημα στο κεφάλι

Έχουμε ακούσει αρκετές φορές για περιπτώσεις ανθρώπων, η ζωή των οποίων άλλαξε μετά από ένα σοβαρό χτύπημα στο κεφάλι. Κάποιος άρχισε να μιλάει με περίεργη προφορά, ένας άλλος απέκτησε διαφορετικά ενδιαφέροντα κλπ. Κάτι αντίστοιχο συνέβη και με μια Βρετανίδα, η οποία ξαφνικά έγινε καταπληκτική σκιτσογράφος αναπτύσσοντας μια εξαιρετική φωτογραφική μνήμη. Αυτή είναι η ιστορία της και ένα δείγμα δουλειάς. 

Ο άνδρας με δύο φαλλούς εξομολογείται

Μια εξαιρετικά σπάνια ασθένεια, που εμφανίζεται μόνο στους άνδρες, είναι η διφαλλία, δηλαδή η ύπαρξη δύο φαλλών (=πέη) σ' ένα σώμα. Κάποιοι ίσως αναφωνήσουν "γουστάρω" νομίζοντας ότι απλά η ύπαρξη δύο φαλλών αυξάνει τη σεξουαλική απόλαυση. Οι περισσότεροι μάλλον θα τρομάξουν, αφού ό,τι δεν συμβαδίζει με το καθιερωμένο αντιμετωπίζεται ως "τερατούργημα". Ο μόνος που μπορεί να δώσει απαντήσεις για το πώς είναι πραγματικά η ζωή με δύο φαλλούς είναι ο άνδρας που τους φέρει στο σώμα του μια ολόκληρη ζωή, όπως ο DoubleDickDude, ένας χρήστης του Reddit, που είχε μια συνομιλία με άλλους χρήστες του κοινωνικού αυτού δικτύου σχετικά με την κατάστασή του.

Κίνημα στο facebook, για να μη χάσει τον καλύτερο του φίλο ένα αγοράκι 10 ετών, που βρίσκεται σε άγρυπνο κώμα

Ο 10χρονος Dylan Gerzmehle από τη Γερμανία βρίσκεται σε άγρυπνο κώμα εκ γενετής. Πέρα από την οικογένειά του, που τον φροντίζει μέρα-νύχτα, ο καλύτερος φίλος του είναι μια 6χρονη σκυλίτσα, η Τάσα, ένα αμερικανικό Στάντφορντ τεριέ. Πρόκειται για ένα μοναδικό δεσμό του σκύλου με το μικρό παιδί, που κινδυνεύει να χαθεί εξ αιτίας της νομοθεσίας.

Το παιδί που κλαίει, όποτε ακούει μουσική

Συνήθως, όταν βλέπουμε κάποιον να βάζει τα κλάματα ακούγοντας ένα τραγούδι στο ραδιόφωνο ή τον εθνικό ύμνο σε μια δημόσια εκδήλωση, σκεφτόμαστε ότι πρόκειται για ένα άτομο μάλλον ευσυγκίνητο και έντονα συναισθηματικό. Κάποιες φορές αυτή η υπόθεση όντως ισχύει, όμως υπάρχουν και ορισμένες περιπτώσεις ανθρώπων που κλαίνε όχι επειδή συγκινούνται, αλλά λόγω μιας σπάνιας ασθένειας, από την οποία πάσχει ο ένας στους 25.000.

Υγιέστατοι άνθρωποι που θέλουν να κόψουν τα άκρα τους

Μία από τις πιο περίεργες, σπάνιες ασθένειες είναι και η Διαταραχή Ταυτότητας Σωματικής Ακεραιότητας (Body Integrity Identity Disorder, γνωστή και με τα αρχικά Biid). Οι ασθενείς αισθάνονται ότι το σώμα τους δεν είναι σωστά φτιαγμένο και συνήθως επιθυμούν να το διορθώσουν κόβοντας κάποιο άκρο, παρόλο που αυτό δεν αντιμετωπίζει κανένα απολύτως ιατρικό πρόβλημα. 

Τι είναι το Σύνδρομο του Ζωντανού Πτώματος;

Είναι ίσως η ασθένεια με τα πιο παράξενα συμπτώματα. Το σύνδρομο Κοτάρντ είναι μια εξαιρετικά σπάνια νευρολογική διαταραχή, όπου ο πάσχων θεωρεί ότι είναι.... νεκρός. Γι' αυτό το λόγο, άλλωστε, είναι γνωστό και ως "σύνδρομο του ζωντανού πτώματος" (Walking Corpse Syndrome).. Ιδιαίτερα ενδιαφέρουσα και αποκαλυπτική για τα συμπτώματα της άγνωστης στους περισσότερους ασθένειας είναι η συνέντευξη ενός άνδρα, που δημοσιεύτηκε στην ηλεκτρονική σελίδα του New Scientist. 

Ποτέ δεν είναι αργά για έναν άνδρα ν' ανακαλύψει ότι στην πραγματικότητα είναι... γυναίκα

Είναι μια από τις πιο παράξενες ειδήσεις που έχουμε διαβάσει, όμως δεν αμφισβητείται η εγκυρότητα της, παρόλο που δεν αναφέρεται το όνομα του πρωταγωνιστή, καθώς δημοσιεύτηκε στην ιατρική επιθεώρηση Hong Kong Medical Journal. Σύμφωνα με το δημοσίευμα, ένας 66χρονος άνδρας, που δεν είχε καμία αμφιβολία στην ζωή του για το φύλο του (π.χ. δεν είχε διαγνωστεί κάποια μορφή ερμαφροδιτισμού), ανακάλυψε τυχαία -ύστερα από ιατρική εξέταση- ότι στην πραγματικότητα ήταν γυναίκα.

Η άγνωστη ασθένεια(;) του Μπραντ Πιτ

Είναι σνομπ ο Μπραντ Πιτ; Ίσως πολλοί που τον έχουν συναντήσει από κοντά και έχουν συνομιλήσει μαζί του ν' απαντούσαν θετικά επισημαίνοντας ότι ο ηθοποιός, ως γνήσιος "σταρ", ξεχνάει εύκολα πρόσωπα. Μήπως, όμως, μια τέτοια ερμηνεία θα ήταν εσπευσμένη και ελλιπής, μια προκατάληψη που έχουμε οι άνθρωποι να βάζουμε ταμπέλες στους άλλους επιτιμώντας τους για τη συμπεριφορά τους, χωρίς να τους γνωρίζουμε σε βάθος; Με άλλα λόγια, μήπως ο Μπραντ Πιτ όχι απλά δεν είναι σνομπ, αλλά η υποτιθέμενα "αγενής" συμπεριφορά του είναι απλά σύμπτωμα μιας άγνωστης και σπάνιας ασθένειας;

Το αποχαιρετιστήριο τραγούδι του 18χρονου που βρίσκεται στα τελικά στάδια καρκίνου των οστών.

Άφωνοι έχουν μείνει οι Αμερικανοί από το παράδειγμα του Ζακ Σομπίετς (Zack Sobiech), του 18χρονου ήρωα από τη Μινεσότα, ο οποίος αγωνίζεται σκληρά κατά μιας σπάνιας, θανατηφόρας μορφής καρκίνου, ενώ παράλληλα αποτελεί πηγή έμπνευσης και θάρρους για όλον τον κόσμο. 

Η γυναίκα που υπερασπίζεται δημόσια τα γένια της

Πηγή: TheLocal.de

Αλήθεια, έχετε αναρωτηθεί τι είναι "φυσιολογικό" και τι όχι; Πώς προσδιορίζεται; Με βάση τον κανόνα της πλειοψηφίας; Κι όπως είναι διαφορετικός - συχνά όχι από εκκεντρικότητα, αλλά γιατί έτσι είναι φτιαγμένος από τη φύση ή λόγω ενός ιατρικού προβλήματος - είναι αυτομάτως "φρικιό"; Κι αν αλλάξει η άποψη της πλειοψηφίας, αν αλλάξει η μόδα ή οτιδήποτε διαχωρίζει τους ανθρώπους σε "φυσιολογικούς" και μη, το υποτιθέμενο "φρικιό" θα έχει δικαιωθεί; 

"Αν δεν ήταν εφιάλτης, θα ήταν ένα όνειρο που έγινε πραγματικότητα". Το μήνυμα αισιοδοξίας μιας γυναίκας που πάσχει από τη "νόσο του Λου Γκέριγκ".

Το καλοκαίρι του 2011, σε ηλικία 45 ετών, η Σούζαν Σπένστερ-Γουέντελ διαγνώστηκε ότι έπασχε από μια εξαιρετικά σπάνια αναπηρική νόσο, γνωστή ως "πλάγια μυατροφική σκλήρυνση" (ALS) ή - πιο απλά - ως "νόσος του Λου Γκέριγκ". Η ασθένεια αυτή επηρεάζει τα νευρικά κύτταρα του εγκεφάλου και του μυελού των οστών, με αποτέλεσμα, όταν τα κύτταρα πεθαίνουν, να μην μπορούν να μεταδίδονται τα μηνύματα στους μύες. Έτσι, οι μύες αποδυναμώνονται με αργούς ρυθμούς και τελικά αδυνατούν να κινηθούν, ενώ οι ασθενείς πεθαίνουν μέσα σε τρία με πέντε χρόνια από την ημέρα της διάγνωσης.

Το κορίτσι χωρίς μύτη και μάτια, που δεν το βάζει κάτω

Η Κάσιντι Χούπερ, όπως είναι σήμερα, λίγο πριν την τελική εγχείρηση που θα της χαρίσει μια μύτη για πρώτη φορά. (Πηγή: wbtv.com)

Της αρέσει να διαβάζει και να τραγουδάει, ενώ φιλοδοξεί να γίνει ραδιοφωνική παραγωγός. Η 16χρονη Κάσιντι Χούπερ από το Σάρλοτ της Βόρειας Καρολίνας, που γεννήθηκε χωρίς μάτια και χωρίς μύτη, αποτελεί μια μοναδική απόδειξη της δύναμης που έχουν οι άνθρωποι να υπερβούν ακόμη και τις μεγαλύτερες προκλήσεις.

Το κορίτσι που γεννήθηκε με δέρμα από λέπια

Πηγή: blessedbybrenna.blogspot.com

Όταν στις 19 Δεκεμβρίου 2011, η Κόρτνεϊ Γουέστλεϊκ αντίκρισε για πρώτη φορά τη νεογέννητη κόρη της, Μπρένα, το πρώτο συναίσθημα που ένιωσε ήταν τρόμος. Το δέρμα του βρέφους ήταν καλυμμένο από παχιά λέπια, με βαθυκόκκινες ραγάδες ανάμεσα τους. Τα μάτια της φαίνονταν ματωμένα, επειδή το δέρμα που έπεφτε πάνω τους, τα είχε γυρίσει ανάποδα. Η Μπρένα είναι ένα από τα λίγα παιδιά σ' ολόκληρο τον κόσμο, που έχουν γεννηθεί με Ιχθύαση τύπου Άρλεκιν.